Японские исследователи из Национального онкологического центра обнаружили новый и опасный подтип T-клеточного острого лимфобластного лейкоза. Это заболевание крови чаще всего выявлялось у подростков и молодых взрослых в возрасте от 7 до 35 лет, со средним возрастом около 17 лет.
Новый подтип был отнесен к группе крайне высокого риска из-за неблагоприятного прогноза: у пациентов наблюдалось много рецидивов и летальных исходов. Кроме того, болезнь плохо выявляется при стандартных обследованиях, поскольку связана с редкой хромосомной перестройкой, активирующей агрессивный рост опухолевых клеток.
По словам руководителя исследования Кэнъити Ёсиды, обнаружение этого подтипа позволяет подобрать более подходящее лечение, включая трансплантацию стволовых клеток, что повышает шансы на излечение. Для точной диагностики необходимы современные методы генетического анализа, такие как полногеномное секвенирование. Причины, по которым этот подтип чаще встречается у молодых, пока остаются неизвестными.